IEinführung
SAA: Serumamyloid (SAA)-Testkit (zeitaufgelöster Fluoreszenz-Immunoassay)
Klinische Bedeutung
Dieses Testkit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis des Gehalts an menschlichem Serumamyloid A (SAA) in menschlichen Serum-, Plasma- und Vollblutproben als empfindlicher Indikator für frühe Entzündungen von Infektionskrankheiten verwendet.
ProduktDetail
Produktvorteil:
Hohe Empfindlichkeit: Weniger als oder gleich 0,5 mg/L
Großer linearer Bereich: 0,5–100 mg/L
Schnelle Reaktionszeit: 15 Min
Schnelle Erkennungszeit: 7 s
Die Leistungsparameter:
Probentyp: Serum, Plasma und Vollblut
Präzision: CV kleiner oder gleich 15 %
Referenzwert: SAA<10 mg/L
Vergleichstest: Der Zusammenhang R²mit der Siemens Streuturbidimetrie SAA betrug 0,9766.
Klinische Anwendung:
SAA gilt als prädiktiver Marker einer akuten entzündlichen Infektion und hat einen wichtigen klinischen Wert für die Frühdiagnose, die Beurteilung der Schwere der Erkrankung und die Überwachung der Behandlung.
Angewandte Abteilungen
Anwendbar in den Bereichen Ambulanz, Notfallmedizin, Innere Medizin, Hämatologie, Rheuma und Immunität, Atemwege, stationäre Abteilung, Pädiatrie, Intensivstation und andere Abteilungen.
FAQ
F: Wofür wird dieses SAA-Testkit verwendet?
A: Bei diesem Kit handelt es sich um ein In-vitro-Diagnostika-Reagenz (IVD) zur quantitativen Bestimmung von Serum-Amyloid A (SAA) in menschlichem Serum oder Plasma mithilfe der TRFIA-Technologie (Time-resolved Fluoreszenz-Immunoassay). Es wird hauptsächlich als empfindlicher Biomarker zur Unterstützung der Diagnose, Überwachung und Differenzierung bakterieller und viraler Infektionen sowie zur Beurteilung entzündlicher Erkrankungen eingesetzt.
F: Verkaufen Sie kompatible Instrumente?
A: Ja, bitte sehen Sie sich unsere Produktliste für weitere Einzelheiten an.
Beliebte label: Saa-Testkit, Hersteller und Lieferanten von Saa-Testkits in China
