Der WDF-Farbstoff für Sysmex 5-Part-Hämatologieanalysatoren ist ein spezielles Fluoreszenzreagenz, das für die automatisierte optische Durchflusszytometrie entwickelt wurde und permeabilisierte Membranen weißer Blutkörperchen durchdringt, um zelluläre Nukleinsäuren für die differenzielle Zellzählung und Scattergram-Trennung zu binden.
Was sind hämatologische Färbe-/Farbstoffreagenzien?
Automatisierte Hämatologie-Farbstoffreagenzien sind spezielle Fluorophorlösungen, die für optische Detektionskanäle in Multiparameter-Zellzählern entwickelt wurden. Im Gegensatz zu manuellen Blutausstrichfärbungen, die in der herkömmlichen Mikroskopie verwendet werden, enthalten diese Reagenzien synthetische fluoreszierende Verbindungen, die in organischen Lösungsmittelträgern gelöst sind. Während der automatisierten Zellvorbereitung dringt das Reagenz in lysierte Zellen ein, um intrazelluläre RNA und DNA zu binden und unter Laseranregung spezifische Fluoreszenzsignale zu erzeugen.
Rolle bei der Zellklassifizierung/-detektion
Fluoreszierende Farbstoffreagenzien ermöglichen eine mehrdimensionale Zellidentifizierung durch Messung der Lichtstreuung und Fluoreszenzintensität innerhalb der Durchflusszelle.
Nukleinsäurebindung:Der Fluorophor bindet an intrazelluläre RNA und DNA und emittiert eine Lichtintensität, die proportional zum zellulären Nukleinsäuregehalt und der Stoffwechselaktivität ist.
Leukozytendifferential:Trennt reife Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Eosinophile in zweidimensionalen Streudiagrammen in verschiedene Cluster.
Anormale Zellmarkierung:Identifiziert atypische Lymphozyten und unreife Zellen anhand erhöhter Fluoreszenzsignale von höheren RNA- und DNA-Konzentrationen.
Erkennungskanal
Automatisierte 5-teilige Hämatologieanalysatoren nutzen diskrete Fluoreszenzreaktionskanäle, um spezifische Zellpopulationen zu verarbeiten:
WDF-Kanal:Misst die Differenzialzahl weißer Blutkörperchen, atypischer Lymphozyten und unreifer Granulozyten mittels seitlicher Fluoreszenz und seitlicher Streuung.
WNR-Kanal:Analysiert die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen und der kernhaltigen roten Blutkörperchen durch Isolierung nuklearer Fluoreszenzsignale.
WPC-Kanal:Sucht nach Vorläuferzellen, abnormalen Lymphozyten und Vorläuferzellpopulationen.
RET-Kanal:Quantifiziert Retikulozyten und reife Erythrozyten, indem es auf intrazelluläre ribosomale RNA abzielt.
PLT-Kanal:Bietet optische Thrombozytenzählungen mithilfe fluoreszierender Marker, um Störungen durch Zellfragmente oder mikrozytische Erythrozyten zu verhindern.
Kompatible Analysatorserien
Automatisierte 5-teilige Hämatologieanalysatoren:Modulare Hochdurchsatzplattformen, eigenständige Standgeräte und kompakte Tischsysteme.
Passende Produktkennzeichnungen:STAC-DYE-SYSWNR, STAC-DYE-SYSWDF, STAC-DYE-SYSWPC, STAC-DYE-SYSRET, STAC-DYE-SYSPLT
Produktspezifikationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Produktmodell |
STAC-DYE-SYSWDF |
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Zielkanal |
WDF (Differenzierung der weißen Blutkörperchen) |
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Aktives Molekül |
Fluoreszierende Polymethinverbindung |
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Anregungs-/Emissionswellenlänge |
633–635 nm / 650–670 nm |
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pH-Bereich |
7.00–7.40 Uhr bei 25 Grad |
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Präzision (Lebenslauf) |
WBC weniger als oder gleich 3,0 %, NEUT % weniger als oder gleich 5,0 %, LYMPH % weniger als oder gleich 5,0 % |
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Korrelation ($R^2$) |
Größer oder gleich 0,99 |
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Haltbarkeit / Stabilität offener Fläschchen |
18 Monate (ungeöffnet) / 60 Tage (geöffnet) bei 2 bis 35 Grad |
Anwendungs- und Reagenzienfunktion
Routinemäßige 5-teilige Leukozytendifferenzierung:Färbt intrazelluläre Nukleinsäuren, um Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Eosinophile in verschiedene Scattergram-Cluster zu trennen.
Quantifizierung unreifer Granulozyten:Erzeugt unterschiedliche Fluoreszenzintensitätssignale für Vorläuferzellen, um eine automatische Zählung ohne manuelle Abstrichprüfungen zu ermöglichen.
Atypischer Lymphozytennachweis:Identifiziert erhöhte RNA-Werte in reaktiven Leukozyten, um automatisierte Analysewarnungen auszulösen.
Verpackung / Lagerung
Lagertemperatur:2 Grad –35 Grad . In dunklen Originalbehältern vor direktem Licht schützen.
Behälterspezifikationen:Bernsteinfarbene Flaschen aus hochdichtem Polyethylen mit induktionsversiegelten Verschlüssen.
Transportbedingungen:Zertifiziert für den Gütertransport bei Umgebungstemperaturen. Vor Frost unter 0 Grad schützen.
Verwandte Reagenzien für die Hämatologie
STAC-DYE-SYSWNR:Fluoreszierendes Farbstoffreagenz für die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen und die Analyse kernhaltiger roter Blutkörperchen.
STAC-DYE-SYSWPC:Fluoreszierendes Färbereagenz mit hoher -Spezifität für das Screening auf Vorläuferzellen und abnormale Leukozyten.
STAC-DYE-SYSRET:Fluoreszierende Nukleinsäurefärbung zur Quantifizierung der Retikulozytenfraktion.
STAC-DYE-SYSPLT:Optisches Fluoreszenzfarbstoffreagenz zur präzisen Thrombozytenbestimmung in komplexen Proben.
FAQ
F: Wie verhindert der WDF-Farbstoff eine Signalüberlappung zwischen Neutrophilen und Eosinophilen in Streudiagrammen?
A: Die Formulierung arbeitet mit kompatiblen Lysereagenzien zusammen, die Zellmembranen selektiv verändern. Der Farbstoff interkaliert in die Kern-DNA und die zytoplasmatische RNA und erzeugt für jede Zellpopulation unterschiedliche seitliche Fluoreszenz- und seitliche Streuintensitätskoordinaten.
F: Wie lang ist die Stabilitätsdauer für offene Reagenzienbehälter?
A: Offene Behälter bleiben 60 Tage lang stabil, wenn sie zwischen 2 und 35 Grad gelagert werden. Die Lösungsmittelformulierung verhindert den Abbau des Wirkstoffs und die Verdunstung des Lösungsmittels unter normalen Laborfeuchtigkeitsbedingungen.
F: Können diese Farbstoffreagenzien ohne Fluidanpassungen in Fluidleitungen eingebaut werden?
A: Ja. Das Reagenz behält die abgestimmte Fluidviskosität, Laserabsorptionsprofile und Betriebsparameter bei und ermöglicht so eine direkte Verbindung mit passenden Strömungskanälen.
F: Wie wird die Fluoreszenzstabilität von Charge zu Charge während der Herstellung überwacht?
A: Flüssigkeitschromatographiekontrollen überprüfen die Reinheit der aktiven Moleküle für jede Produktionscharge, gefolgt von Mehrkanal-Durchflusstests, um die Drift der Scattergram-Clusterpositionierung innerhalb von weniger als oder gleich 2,0 % zu halten.
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