Das Verdünnungsmittel für HORIBA ABX 5-Komponenten-Hämatologieanalysatoren ist eine isotonische, gepufferte Salzlösung, die so formuliert ist, dass sie die Zellmorphologie bewahrt und eine genaue optische Streuung und Impedanzmessung gewährleistet. Es bietet eine konsistente Fluidleistung, einen kontrollierten osmotischen Druck und stabile Hintergrundwerte über automatisierte Testzyklen hinweg.

Was ist das Verdünnungsmittel für Hämatologieanalysatoren?

Das Verdünnungsmittel für Hämatologieanalysatoren ist eine hochreine Elektrolytlösung, die Vollblutproben auf präzise Betriebsverhältnisse verdünnt. Es stabilisiert das Blutkörperchenvolumen während der Zählung, verhindert eine vorzeitige Lyse roter Blutkörperchen und fungiert über Mikroöffnungen und optische Flusszellen als primäre Trägerflüssigkeit.

Anwendung in der hämatologischen Analyse

Verdünnung der Vollblutprobe:Reduziert die Blutviskosität auf einheitliche Konzentrationswerte und ermöglicht so den Durchgang einzelner-Zellen durch Messöffnungen.

Erythrozyten- und Thrombozytengrößenbestimmung:Behält das physiologische Zellvolumen bei, um ein Anschwellen oder Schrumpfen während der volumetrischen Messung zu verhindern.

Leukozyten-Differenzanalyse:Erzeugt eine stabile ionische Umgebung, die für die Laserlichtstreuung während der fünf{0}teiligen Differenzierung weißer Blutkörperchen erforderlich ist.

Fluidkanalspülung:Fungiert als saubere Basisflüssigkeit zwischen Probenansaugungen, um die Zellverschleppung zu minimieren.

Kompatible Analysatorserien

Pentra 60-Serie
Pentra 80-Serie
Pentra 120-Serie
Yumizen-Serie

Produktspezifikationen

Technischer Parameter	Spezifikation/Wert
Physische Form	Klare, farblose Flüssigkeit
pH-Bereich (25 Grad)	7.00 – 7.40
Osmolalität	310 – 350 mOsm/kg
Leitfähigkeit	17,0 – 20,0 mS/cm
Leeranzahl - RBC	Kleiner oder gleich 0,03 × 10¹²/L
Leeranzahl - WBC	Kleiner oder gleich 0,2 × 10⁹/L
Leeranzahl - PLT	Kleiner oder gleich 10 × 10⁹/L
Leeranzahl - HGB	Weniger als oder gleich 1,0 g/L
Filtrationsbewertung	0,2 µm absolut
Haltbarkeit	24 Monate
Offene Stabilität	60 Tage (15 Grad – 30 Grad)

Hauptmerkmale

Kontrolliertes osmotisches Gleichgewicht:Behält die Stabilität der Erythrozytengröße während der gesamten Verarbeitung bei.

Sub-Filtration:Die mehrstufige 0,2-µm-Membranfilterung verhindert ein Verstopfen der Blende und optische Hintergrundstörungen.

Korrosion-Neutrales Ionenprofil:Entwickelt, um den internen Toleranzen des Hydraulikkreislaufs und den Flüssigkeitsdichtungen zu entsprechen.

Niedrig-Spülung mit Reinigungsmittel:Hinterlässt keine Tensidrückstände in den Messkammern.

Chargeneinheitlichkeit:Die computergestützte automatisierte Batch-Compoundierung sorgt für eine strikte Chargenkonsistenz.

Verpackung und Lagerung

Verpackungsarten:20-Liter-HDPE-Cubitainer mit integriertem Zapfhahn, 10-Liter-Cubitainer, 5-Liter-Behälter.

Lagertemperatur:Zwischen 15 und 30 Grad lagern.

Handhabung:Vor direkter Sonneneinstrahlung, Frost und flüchtigen chemischen Dämpfen schützen.

Transportsicherheit:Ungefährliche flüssige Fracht, die für den internationalen Containertransport geeignet ist.

Herstellung und Lieferung

Kontrollierte Verarbeitungsumgebung:Gefüllt in Reinraumumgebungen der Klasse 10.000, um externe Partikel in der Luft zu isolieren.

Ausgangswert für gereinigtes Wasser:Hergestellt mit 18,2 MΩ·cm deionisiertem Wasser, behandelt durch mehrstufige Umkehrosmose.

Qualitätsstandardausführung:Hergestellt unter zertifizierten ISO 13485-Qualitätsmanagementsystemen für In-vitro-Diagnostikprodukte.

Analytische Chargenfreigabe:Jede Produktionscharge wird vor der Versandfreigabe einer physischen -chemischen Überprüfung und einer Blindzählungsvalidierung unterzogen.

Export-Fertigverpackung:Palettiert mit verstärkten Wellpappenkartons für den Seetransport über große Entfernungen.

Häufig gestellte Fragen

F: Erfordert dieses Reagenz bei der Installation eine Neukalibrierung des Geräts?

A: Nein. Die physikalischen Eigenschaften, einschließlich pH-Wert, Leitfähigkeit und Osmolalität, entsprechen den ursprünglichen Betriebsspezifikationen. Standardmäßige Qualitätskontrollläufe bestätigen die Grundlinienausrichtung, nachdem die Flüssigkeitsleitungen vorbereitet wurden.

F: Wie wird ein niedriger Hintergrundgeräuschpegel aufrechterhalten?

A: Die Rohstoffe werden einer absoluten 0,2-µm-Membranfiltration unterzogen. Jede Charge wird vor der Freigabe getestet, um sicherzustellen, dass die Hintergrundplättchenzahl innerhalb der Spezifikationsgrenzen bleibt.

F: Welche Verpackungsmaterialien schützen die Flüssigkeitsreinheit beim Seetransport?

A: Die Reagenzien werden in Behälter aus Polyethylen hoher Dichte gefüllt, die mit Barrierefolien ausgekleidet sind, die die Übertragung von Umgebungsfeuchtigkeit und -dampf während des Transports über große Entfernungen verhindern.

F: Ist diese Flüssigkeit sowohl mit dem offenen als auch dem geschlossenen Probenahmemodus kompatibel?

A: Ja. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften bleiben gleich, unabhängig davon, ob das System Proben durch Sonden für offene Fläschchen oder durch Durchstechnadeln für geschlossene Röhrchen entnimmt.

F: Welche Dokumentation liegt internationalen Bestellungen bei?

A: Zu jeder Lieferung gehören ein los-spezifisches Analysezertifikat, ein Sicherheitsdatenblatt und ein ISO-Konformitätsnachweis.

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