Der Blutplättchenfarbstoff für Sysmex-Hämatologieanalysatoren nutzt hochreine Fluorochromchemie, um eine präzise Zellfärbung für optische Detektionskanäle zu ermöglichen. Die Formulierung durchdringt Zellmembranen in der Reaktionskammer und bindet unter Anregung durch einen Halbleiterlaser spezifisch an intrazelluläre Nukleinsäuren. Diese Reaktion minimiert Hintergrundsignalinterferenzen und sorgt gleichzeitig für stabile optische Streudiagramme bei klinischen Tests mit hohem -Durchsatz.

Was sind hämatologische Färbe-/Farbstoffreagenzien?

Automatisierte Hämatologie-Farbstoffreagenzien sind Fluorochromlösungen, die für 5-Komponenten- und 6-Komponenten-Differenzblutanalysatoren entwickelt wurden, die mit Halbleiterlaser-Durchflusszytometrie arbeiten. Im Gegensatz zu manuellen mikroskopischen Blutausstrichflecken durchdringen diese flüssigen chemischen Farbstoffformulierungen die Zellmembranen in der Reaktionskammer des Instruments und binden sich direkt an intrazelluläre RNA und DNA. Bei Laseranregung misst die resultierende Fluoreszenzlichtemission die Zellstruktur, das Volumen und den Nukleinsäuregehalt.

Rolle bei der Zellklassifizierung/-detektion

Bei der Laserdurchflusszytometrie sorgen fluoreszierende Farbstoffreagenzien für Kontrast, um überlappende Zellpopulationen in Blutproben aufzulösen:
Nukleinsäurebindung:Durchdringt Leukozyten- und Retikulozytenmembranen und bindet intrazelluläre RNA- und DNA-Strukturen.
Differenzierung der Fluoreszenzintensität:Unterscheidet reife Erythrozyten von Retikulozyten und reife Blutplättchen von unreifen Blutplättchenfraktionen basierend auf der Nukleinsäuredichte.
Trennung von Zelltrümmern:Unterdrückt un{0}}spezifische Bindungen und verhindert so, dass Mikrogerinnsel, fragmentierte rote Blutkörperchen und riesige Blutplättchen die Anzahl verfälschen.
Atypische Zellmarkierung:Erzeugt deutliche seitliche Fluoreszenzsignale, um abnormale Lymphozyten, Blastenzellen und kernhaltige rote Blutkörperchen zu isolieren.

Erkennungskanal

Automatisierte optische Kanäle erfordern spezielle Fluorochrom-Farbstoffformulierungen, um zelluläre Ziele zu markieren:
PLT-Kanal:Färbt intrazelluläre RNA in Blutplättchen, um sie mittels optischer Fluoreszenz von Erythrozytentrümmern und Mikrozyten zu unterscheiden, wodurch volumenbasierte Zählfehler vermieden werden.
WNR-Kanal:Lysiert selektiv rote Blutkörperchen und bewahrt gleichzeitig Leukozytenkerne und kernhaltige rote Blutkörperchen zur gleichzeitigen Zählung und Klassifizierung.
WDF-Kanal:Färbt zytoplasmatische und nukleare RNA/DNA von Neutrophilen, Lymphozyten, Monozyten und Eosinophilen, um 5-teilige Leukozytendifferenzen aufzulösen.
WPC-Kanal:Unterscheidet normale weiße Blutkörperchen von unreifen Vorläuferzellen anhand der Lipidmembranpermeabilität und der Variationen der Kerndichte.
RET-Kanal:Markiert restliche ribosomale RNA in unreifen Erythrozyten, um Retikulozytenprozentsätze und unreife Retikulozytenfraktionen zu quantifizieren.

Kompatible Analysatorserien

XN-Serie	XN-550, XN-1000, XN-2000, XN-3000, XN-9000
XN-L-Serie	XN-330, XN-350, XN-450, XN-550
XS-Serie	XS-500i, XS-800i, XS-1000i
XT-Serie	XT-1800i, XT-2000i, XT-4000i
XE-Serie	XE-2100, XE-5000

Produktspezifikationen

Spezifikationselement	Technischer Parameter
Produktliniencode	STAC-DYE-Serie
Modellvarianten	STAC-DYE-SYSWNR / STAC-DYE-SYSWDF / STAC-DYE-SYSWPC / STAC-DYE-SYSRET / STAC-DYE-SYSPLT
Physischer Zustand	Klare flüssige Lösung
Optischer Zielkanal	PLT, WNR, WDF, WPC, RET
Anregungswellenlänge	633 nm – 635 nm (Roter Halbleiterlaser)
Betriebs-pH	6,80 – 7,40 bei 25 Grad
Filtrationsbewertung	0,1 µm absolute Flüssigkeitsfiltration
Hintergrundsignalinterferenz	< 0.1% baseline fluorescence
Hintergrundzählbereich	PLT Kleiner als oder gleich 10 × 10^9/L, WBC Kleiner als oder gleich 0,10 × 10^9/L, RBC Kleiner als oder gleich 0,02 × 10^12/L
Haltbarkeit im ungeöffneten Zustand	18 Monate (gelagert bei 2 – 35 Grad)
On-Board Open Stabilität	60 Tage
Chargen-zu-Batch-Abweichung	CV < 2,0 %

Anwendungs- und Reagenzienfunktion

Optische Thrombozytenzählung (PLT-Kanal)
Fluorochrom-Farbstoff bindet intrazelluläre RNA und isoliert Blutplättchen aus kleinen roten Blutkörperchen oder Zellfragmenten in komplexen Blutproben.

5-teiliges Leukozytendifferential (WDF-Kanal)
Diffundiert in weiße Blutkörperchen, um Nukleinsäuren zu binden und erzeugt Fluoreszenzsignalvariationen, die Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Eosinophile trennen.

Isolierung kernhaltiger roter Blutkörperchen (WNR-Kanal)
Zielt gleichzeitig auf Kernmaterial in kernhaltigen roten und weißen Blutkörperchen und verhindert so, dass kernhaltige rote Blutkörperchen die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen erhöhen.

Screening unreifer Zellen und Explosionen (WPC-Kanal)
Durchdringt Lipidmembranen unreifer Blasten und atypischer Zellen, um während des onkologischen Screenings unterschiedliche Scattergram-Cluster zu erzeugen.

Retikulozytenanalyse (RET-Kanal)
Färbt restliche RNA in jungen roten Blutkörperchen und ermöglicht so die Messung der erythropoetischen Aktivität des Knochenmarks.

Verpackung / Lagerung

Komponente	Verpackungs- und Lagerparameter
Füllvolumen	12-ml-Kartusche / 42-ml-Flasche
Primärcontainer	Flasche aus leicht-abgeschirmtem fluoriertem Polymer mit hoher-Dichte und Originalitätsverschluss
Sekundärverpackung	Gewellter Außenkarton mit stoßdämpfenden Schaumstoffeinlagen
Lagertemperatur	2 bis 35 Grad (vor direkter Sonneneinstrahlung schützen; nicht einfrieren)
Transportlimit	Eine kontinuierliche Exposition über 40 Grad darf 72 Stunden nicht überschreiten

FAQ

F: Wie lange sind diese Farbstoffreagenzien haltbar und in offenen Fläschchen-stabil?

A: Ungeöffnete Flaschen sind bei Lagerung zwischen 2 und 35 Grad 18 Monate haltbar. Nach der Installation auf dem Analysegerät bleibt die Stabilität offener Fläschchen unter normalen Betriebsbedingungen 60 Tage lang überprüft.

F: Wie unterscheidet sich optisch fluoreszierender Blutplättchenfarbstoff von der Standard-Impedanzzählung?

A: Die Impedanzzählung misst das Zellvolumen und kann mikrozytische rote Blutkörperchen oder Zelltrümmer als Blutplättchen registrieren. Fluoreszierender Farbstoff bindet Nukleinsäuren in Blutplättchen und isoliert sie optisch im Streudiagramm, um selbst in stark thrombozytopenischen Proben genaue Zählungen zu ermöglichen.

F: Sind bei der Einführung dieser Farbstoffreagenzien Anpassungen erforderlich?

A: Die chemischen Formulierungen entsprechen den osmotischen Druck-, pH-, Leitfähigkeits- und Fluoreszenzanregungsprofilen, die für optische Standardkanäle erforderlich sind. Routinemäßige Qualitätskontrollläufe bestätigen die Basisleistung ohne Software- oder Fluid-Neukalibrierung.

F: Wie werden Licht- und Temperaturempfindlichkeiten während des Transports gehandhabt?

A: Fluoreszierende Farbstoffe zersetzen sich unter direktem Licht und Gefrierbedingungen. Die Reagenzien werden in lichtundurchlässigen Polymerbehältern verpackt und in einer isolierten Außenverpackung versandt, um stabile thermische Bedingungen zwischen 2 und 35 Grad aufrechtzuerhalten.

F: Wie verhindern diese Reagenzien optische Hintergrundinterferenzen in Durchflusszellen?

A: Formulierungen werden einer mehrstufigen 0,1-µm-Absolutfiltration unterzogen und verwenden ultrareine Fluorophore. Dies verhindert die Aggregation ungebundener Farbstoffe und hält das Hintergrundfluoreszenzrauschen unter 0,1 %.

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