Farbstoff für Mindray 5-Teil-Hämatologieanalysatoren enthält spezielle Polymethin- und Nukleinsäure-Fluoreszenzfarbstoffe, die spezifisch an zelluläre DNA und RNA binden. Diese Reagenzien markieren weiße Blutkörperchen, Retikulozyten und Blutplättchen in der Durchflusszelle und ermöglichen eine mehrdimensionale Scattergram-Trennung über Halbleiterlaserlichtstreuung und Fluoreszenzdetektion.
Was sind hämatologische Färbe-/Farbstoffreagenzien?
Hämatologische Färbereagenzien für automatische Analysegeräte sind chemische Lösungen, die organische Fluorophore, Tenside und osmotische Stabilisatoren enthalten. Im Gegensatz zu manuellen mikroskopischen Blutausstrichfärbungen arbeiten diese flüssigen Farbstoffreagenzien in geschlossenen-fluidischen automatisierten Durchflusszytometriesystemen.
Bei der Injektion in die Detektionsreaktionskammer durchdringt der Farbstoff Zellmembranen, die mit spezifischen Lysereagenzien vorbereitet wurden, und bindet stöchiometrisch an intrazelluläre Nukleinsäuren. Wenn sie in der Durchflusszelle einem Halbleiterlaserstrahl ausgesetzt werden, emittieren die gebundenen Fluorophore seitliches Fluoreszenzlicht, das proportional zum zellulären Nukleinsäuregehalt ist.
Rolle bei der Zellklassifizierung/-detektion
Fluoreszierende Farbstoffreagenzien ermöglichen die optische Differenzierung komplexer Blutzellpopulationen:
Nukleinsäuremarkierung:Fluorophore interkalieren in intrazelluläre RNA- und DNA-Stränge. Zellen mit höherer Stoffwechselaktivität oder unreifen Stadien absorbieren höhere Farbstoffkonzentrationen, was zu stärkeren Fluoreszenzsignalen führt.
Scattergram-Generierung:Durch die Kombination von seitlichem Streulicht und seitlicher Fluoreszenzintensität entstehen mehrdimensionale Streudiagramme.
Screening auf abnormale Zellen:Deutliche Fluoreszenzemissionsprofile isolieren atypische Lymphozyten, unreife Granulozyten und kernhaltige rote Blutkörperchen von reifen weißen Blutkörperchen.
Erkennungskanäle
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Erkennungskanal |
Kanalname/Ziel |
Biologische Funktion und Messmethode |
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WNR-Kanal |
Kernhaltiger Kanal für weiße Blutkörperchen und Erythrozyten |
Misst die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen und zählt die NRBC. Basophile werden durch physikalische Streuung differenziert, während NRBC-Nukleinsäuren fluoreszierend markiert sind. |
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WDF-Kanal |
Differenzialkanal der weißen Blutkörperchen |
Unterscheidet Neutrophile, Lymphozyten, Monozyten und Eosinophile. Misst unreife Granulozyten anhand der Bindungsintensität des Nukleinsäure-Fluoreszenzfarbstoffs. |
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WPC-Kanal |
Vorläuferkanal für weiße Blutkörperchen |
Screening auf Vorläuferzellen, abnormale Lymphozyten und Blasten. Verwendet eine spezielle Membranpermeabilitätsreaktion in Kombination mit der Farbstoffaufnahme, um Blastenzellen zu unterscheiden. |
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RET-Kanal |
Retikulozytenkanal |
Misst das Retikulozytenverhältnis, die absolute Anzahl, den Anteil unreifer Retikulozyten und die äquivalenten Parameter der roten Blutkörperchen mittels RNA-Fluoreszenzfärbung. |
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PLT-Kanal |
Optischer Thrombozytenkanal |
Bietet optische Thrombozytenzählung durch Fluoreszenzfarbstoffmarkierung der Thrombozyten-RNA und verhindert so Störungen durch mikrozytäre Erythrozyten oder Ablagerungen. |
Kompatible Analysatorserien
Serie zur automatisierten 5-teiligen Laser-Hämatologie:Formuliert für Fluidsysteme, die Halbleiterlaser-Fluoreszenz-Durchflusszytometrie nutzen.
Modulare Hämatologie-Arbeitsstationen mit hohem-Durchsatz:Kompatibel mit automatisierten Cap-Piercing-Probenehmern und Fluidleitungen mit kontinuierlicher Beladung.
Integrierte Hämatologie-Slide Maker-Systeme:Validiert für direkte Inline-Reagenzienabgabesysteme ohne Signaldrift oder Druckschwankung.
Produktspezifikationen
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Parameter |
Technischer Standard / Daten |
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Formulierungstyp |
Konzentrierte flüssige Fluoreszenzfarbstofflösung |
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Aktive Fluorophorbasis |
Polymethin/Nukleinsäure-Fluoreszenzfarbstoff |
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Anregungswellenlänge |
633 nm – 635 nm (Roter Halbleiterlaser) |
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pH-Bereich (25 Grad) |
7.00 – 8.50 |
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Leitfähigkeit (25 Grad) |
1,20 – 2,50 mS/cm |
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Dichte (20 Grad) |
1,005 – 1,020 g/cm³ |
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Öffnen Sie-Fläschchenstabilität |
60 Tage (2 Grad – 30 Grad bei dunkler Lagerung) |
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Haltbarkeit im ungeöffneten Zustand |
18 Monate |
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Lagertemperatur |
2 Grad – 30 Grad (vor Licht und Frost schützen) |
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Partikelfiltration |
Gefiltert durch 0,2 µm Membran |
Anwendungs- und Reagenzienfunktion
WNR-Differenzialanalyse:Wird in die WNR-Reaktionskammer injiziert, um nach der Auflösung des Zytoplasmas kernhaltige rote Blutkörperchen und weiße Blutkörperchenkerne zu markieren.
WDF 5-teilige WBC-Trennung:Interagiert mit WBC-Subpopulationen im WDF-Kanal und erzeugt unterschiedliche Fluoreszenzcluster für Lymphozyten, Monozyten, Neutrophile und Eosinophile.
Markierung von Vorläufer- und Explosionszellen:Entwickelt, um selektiv veränderte Lipidmembranen im WPC-Kanal zu durchdringen und so die Identifizierung unreifer Zellpopulationen zu ermöglichen.
Retikulozyten-RNA-Quantifizierung:Bindet an zytoplasmatische ribosomale RNA in Retikulozyten und ermöglicht so die Berechnung der Reifungsstadien der Retikulozyten.
Optische Thrombozytenzählung:Färbt interne RNA-Fragmente von Blutplättchen, um optische Zählungen unter klinischen Bedingungen mit niedrigem -Blutplättchengehalt zu erzeugen.
Verpackung / Lagerung
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Artikel |
Spezifikation |
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Standardverpackung |
12 ml x 1 Flasche/Box, 42 ml x 1 Flasche/Box |
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Flaschenmaterial |
Hell-abgeschirmte bernsteinfarbene fluorierte HDPE-Flaschen |
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Lagertemperatur |
2 Grad bis 30 Grad |
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Transportanforderungen |
Vor Frost und direkter Sonneneinstrahlung schützen |
Verwandte Reagenzien für die Hämatologie
Verdünnungslösung für 5-Komponenten-Hämatologieanalysatoren:Isotonisch leitfähige Pufferlösung zur Verdünnung von Blutproben und zur Unterdrückung von Hintergrundgeräuschen.
Lysereagenz für 5-teilige Hämatologie-Analysatoren:Auf Tensid basierende Lyselösung zur selektiven Auflösung von Erythrozytenmembranen.
Konzentrierte Reinigungslösung:Flüssigreiniger für die automatisierte Wartung von Fluidleitungen und die Entfernung von Proteinablagerungen.
Sondenreiniger:Alkalisches Hypochlorit-Sondenwaschreagenz zur Deproteinisierung der Probensonde.
FAQ
F: Wie unterscheidet sich ein automatisiertes Fluoreszenzfarbstoffreagenz von herkömmlichen Blutausstrich-Färbereagenzien?
A: Herkömmliche Schmierflecken erfordern eine manuelle Trocknung auf Glasobjektträgern zur visuellen Beurteilung unter einem Mikroskop. Farbstoffreagenzien für automatisierte Analysegeräte sind wässrige Fluoreszenzfarbstoffkonzentrate, die für Inline-Reaktionskammern entwickelt wurden. Sie binden in flüssiger Suspension an zelluläre RNA/DNA und senden Lichtsignale aus, die von der Laser-Durchflusszytometrieoptik erfasst werden.
F: Beeinträchtigt die Lichteinwirkung die Färbeleistung im täglichen Betrieb?
A: Ja. Aktive Fluorophore werden bei längerer Einwirkung von direktem Licht oder UV-Licht der Umgebung abgebaut. Die Reagenzien sind in lichtgeschützten bernsteinfarbenen Behältern verpackt und müssen während des Betriebs im geschlossenen Reagenzienfach verbleiben.
F: Welche Lagertemperatur ist während des Transports und der Lagerung erforderlich?
A: Lagern Sie Reagenzien zwischen 2 und 30 Grad. Eine Lagerung unter 0 Grad führt zur Ausfällung von Fluorophoren. Temperaturen über 35 Grad beschleunigen den Wirkstoffabbau.
F: Wie wirkt sich die Chargenkonsistenz zwischen den einzelnen Chargen auf die Scattergram-Ergebnisse aus?
A: Schwankungen in der Farbstoffkonzentration führen zu Clusterverschiebungen im Streudiagramm, was zu Gating-Fehlern führt. Jede Produktionscharge wird einer Überprüfung der Fluorophor-Reinheit, spektrofluorometrischen Tests und einem Matrixabgleich unterzogen, um eine konsistente Streudiagrammpositionierung sicherzustellen.
F: Welches Verpackungsdesign wird für die Fluidverbindung verwendet?
A: Farbstoffreagenzien werden in versiegelten fluorierten HDPE-Flaschen mit Verschlussadaptern geliefert, die für direkte Fluidansaugleitungen ausgelegt sind und Verdunstung und Kontamination verhindern.
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